哈尔滨肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 希望了解自身肿瘤特征，为后续治疗方案寻更全面参考信息的您。
- 考虑使用靶向或免疫疗法，需要相关基因检测结果作为参考的您。
- 接受化疗后，希望了解药物疗效和副作用相关基因信息的您。
- 有肿瘤家族史，希望评估遗传相关风险的您。
- 在哈尔滨寻求精准医学信息，希望获得个性化健康管理参考的您。
- 已完成基础检测，希望获得更深入基因层面参考信息的您。
这个检测能查出什么？
您可以这样理解这项检测：它就像一份为您身体绘制的、侧重于肿瘤治疗参考的‘基因地图’。通过分析您血液中的循环肿瘤DNA，这份‘地图’主要关注三个大方向：一是寻找可能从靶向药中获益的‘路标’，即检测565个实体瘤相关基因的多种变异；二是评估免疫治疗的两个关键‘路况’，即肿瘤突变负荷和微卫星不稳定状态；三是探索化疗药物反应的‘个人特质’，即相关基因多态性。同时，它还会扫描与肿瘤遗传风险和PARP抑制剂疗效预测相关的基因。它能帮助您和您的医生在众多治疗选项中，获得一份基于您个人基因特征的参考信息库。需要注意的是，这是一项辅助参考的检测，其结果需由专业医生结合您的全面情况来解读和运用。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷，对您几乎没有打扰。只需要像常规体检一样，抽取10毫升左右的外周静脉血即可。无需空腹，随时可以安排。抽血过程仅需几分钟，可能会有轻微的针刺感。您可以在{city]合作的医学检验机构完成采样，部分机构也支持护士上门服务或通过冷链物流邮寄采样包。采血后，样本会由专业人员妥善处理并送至实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用国际通行的二代测序技术，针对血液中循环肿瘤DNA进行高深度测序，技术成熟稳定。检测过程在符合资质的实验室内进行，有严格的质量控制流程，以确保结果的可靠性。它对于血液中含量达到一定水平的肿瘤相关基因变异具有很好的检出能力。请您理解，任何检测都存在技术局限性。例如，当血液中肿瘤DNA含量极低时，可能存在漏检的可能。检测结果是一份重要的参考信息，但并非诊断的唯一依据，最终方案的制定需要综合您的全面临床评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用共计24000元，医保无法报销。
- 采样前无需特殊准备，如空腹、停药等，保持日常状态即可。
- 采样时请携带有效身份证件，用于信息核对与登记。
- 若选择邮寄采样包，请严格按照说明操作，并及时寄回样本。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因实际情况略有浮动。
- 请妥善保管您的检测报告，它是重要的个人健康参考资料。
- 报告内容专业，建议在医生指导下进行解读和应用。
- 检测结果属于个人隐私，相关机构会严格保密。
用户评价 (6条，均分5.0)
整体体验挺好的，报告12天拿到，在预期内。内容很全面，帮我发现了一个罕见的基因融合，有对应的靶向药。扣一分是因为报告部分解读内容偏学术化，虽然最后有总结，但中间大段的生物学机制和文献引用，作为患者看起来有点吃力。希望以后能出个更精简的患者版本。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们一直在寻求专业性与可读性的最佳平衡。您的反馈非常具体，我们会认真考虑，评估在后续报告优化中，增加一个更通俗易懂的“患者概要”版块的可能性。再次感谢！
二次手术前医生推荐做的，想看看有没有新的靶向药机会。不光看重结果，也看重过程是否保密。采样护士上门时，穿着便服，设备也都是从普通医用箱拿出来的，没有显示任何公司logo，像一次普通的抽血，这种低调的方式保护了我在邻居面前的隐私，很贴心。
机构回复
您好，我们要求上门采样人员严格遵守隐私保护规范，避免在非必要场合暴露检测行为，为您减少心理负担。感谢您对我们细节服务的肯定，祝您后续治疗一切顺利！
作为患者家属，我们最关心的是钱花出去有没有用。这个检测的性价比，我觉得体现在‘全面’二字上。就像体检，普通体检和深度全面体检价格当然不同。它一次性把能查的相关基因都查了，避免了以后可能还要补测的麻烦和额外花费。
机构回复
感谢您如此形象的比喻！‘全面体检’的理念正是我们设计这款产品的初衷之一。一次构建完整的肿瘤基因图谱，为当前和未来的治疗决策提供持久的支持，从长远看更具成本效益。感谢您的深刻理解！
我是在术后复查阶段做的，主要想看微小残留病灶（MRD）。报告里关于ctDNA丰度变化与复发风险的分析写得非常清楚。咨询师还结合我之前的病理报告，解释了当前结果的意义，让我对复查频率和注意事项更明确了。
机构回复
MRD监测的解读需要紧密结合患者的个体病史，很高兴我们的咨询师做到了这一点。帮助您在术后管理阶段获得清晰、个性化的指导，是我们监测类产品的核心目标。
预约的下午时段，人不多，非常安静。咨询室隔音效果超好，关上门就像进入了一个独立空间，可以毫无顾忌地和顾问深入讨论病情和家族史。这种对隐私的极致保护，对于肿瘤患者来说真的太重要了，感受到了极大的尊重。
机构回复
您说得非常对。保护用户隐私，尤其是肿瘤患者的隐私，是我们恪守的底线。独立且隔音良好的咨询空间是这一承诺的基础设施。很高兴它能为您带来安全感和被尊重的体验。
我是二次手术前的肠癌患者，医生让做检测评估手术后的辅助治疗策略。报告不仅看了当前组织，还通过血液检测分析了ctDNA，咨询师说这能反映肿瘤整体负荷和微小残留病灶风险。这个角度很新，让我对术后监测也有了新认识，感觉钱花在了刀刃上。
机构回复
您理解得非常准确。将组织与血液（ctDNA）检测结合，正是为了更全面评估肿瘤异质性和术后复发风险，为新辅助/辅助治疗和后续监测提供更精准的依据。感谢您对我们技术应用的认可。
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哈尔滨道外万核亲子鉴定基因检测中心
黑龙江省哈尔滨市道外区东直路124号
